Ziehm Vision RFD Hybrid Edition Cardio

Ziehm Vision RFD Hybrid Edition Cardio
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用于心血管介入手术的强大移动式成像  

Ziehm Vision RFD Hybrid Edition Cardio

由于世界范围内皆可观察到的人口老龄化,心血管疾病的数量不断增加,从而对相应的介入手术对先进成像技术的需求也不断增加。在此背景下,Ziehm Imaging 开发了专用的心脏介入应用套件,其中包括市场上率先配备 30 kW¹ 发生器的移动式C形臂以及用于 Ziehm Vision RFD Hybrid Edition² Cardio CMOSline³,⁴版本的软件应用程序。这使世界各地的医生能够应对日益增长的诊疗需求。  

Ziehm Vision RFD Hybrid Edition Cardio

传统心脏导管室的移动式替代方案

  • 市场上独特的 30 kW 移动 C 臂的脉冲一体发生器
  • 全新 CMOS 平板探测器技术
  • 可通过Fysicon QMAPP®、5等血流动力学监测系统和造影剂注射器接口进行扩展

     

Ziehm Vision RFD Hybrid Edition Cardio

即刻将所有现有手术室转换为心脏导管室,实现快速投资回报

  • 与固定设备相比采购和运营成本更低
  • 无需手术室准备即可轻松快速设置
  • 先进的连接选配可适配全部相关伙伴系统
Ziehm Vision RFD Hybrid Edition Cardio

即使长时间手术也能连续可靠使用

  • Advanced Active Cooling 确保不间断的心脏成像
  • 可靠用于常规冠状动脉介入手术和例如 TAVI 的复杂手术
Ziehm Vision RFD Hybrid Edition Cardio

移动式图像采集的卓越图像质量和少量辐射

  • 心脏科和电生理科专用解剖程序
  • 专门开发的心脏套件短促而锐利的脉冲确保减少运动伪影
  • 短而锋利的脉冲确保减少运动伪影
  • 全方位SmartDose6理念确保高成像质量和超低剂量
  • 通过高级解剖程序自动优化剂量和图像质量
  • Beam Filtration7 确保在不影响所有CMOSline 系统5图像质量的前提下降低患者入肤剂量。

深入了解众多不同的临床应用

Ziehm Vision RFD Hybrid Edition Cardio

产品彩页

Ziehm Vision RFD Hybrid Edition

阅读时间: 9 分钟

Ziehm Vision RFD Hybrid Edition Cardio

病例报告

Ziehm Vision RFD Hybrid Editon与Therenva EndoNaut联合应用实现术中3D影像融合血管导航

阅读时间: 15 分钟

Ziehm Vision RFD Hybrid Edition Cardio

病例报告

办公室型导管室的成功之路-美国芝加哥中西部微创治疗研究所

阅读时间: 15 分钟

Ziehm Vision RFD Hybrid Edition Cardio

白皮书

奇目成像的2D成像剂量管理

阅读时间: 12 分钟

Ziehm Vision RFD Hybrid Edition Cardio

产品视频

Ziehm Vision RFD Hybrid Edition与Fysicon QMAPP联合应用

视频长度: 0:47 min.

技术参数

成像技术

CMOS, 平板探测器,21cm×21cm / 31cm×31cm

分辨率

CMOS: 2 k x 2 k / 3 k x 3 k

发生器功率

CMOS: 30kW7/25kW,脉冲一体发生器

轨道旋转

165度

电动控制

4轴复合电动完全控制

3D血管影像融合

Therenva Endonaut

智冷-双擎主动冷却

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奇目易用设计

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SmartDose

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我们提供全面的培训和服务

Ziehm Vision RFD Hybrid Edition Cardio

赋能自己和团队,实现卓越绩效

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我们期待您的垂询!

免责声明

  • 1

    30 kW 发生器可搭配特殊心脏套件提供。

  • 2

    Ziehm Vision RFD Hybrid Edition 表示由一系列软件和硬件在Ziehm Vision RFD系统上创建的选项包

  • 3

    CMOSline 是基于 Ziehm Imaging 的 CMOS 平板探测器的系统
    配置。

  • 4

    本产品/功能可能并非在所有国家/地区都有售。出于监管原因,各个功能的可用性可能有所不同。请联系您当地 Ziehm Imaging 联系人获取详细信息。

  • 5

    QMAPP® 是 Fysicon B.V. 的注册商标。在美国,QMAPP® 软件
    已获得实质等效性确认和美国食品药品监督管理局 510(k) 批准
    (上市前通知)。在欧洲,QMAPP® 软件已获得 CE 认证(IIb
    类)。认证和手册中提供的信息仅供医疗专业人员使用。为确
    保安全成功运行设备,请阅读使用说明。

  • 6

    SmartDose 方案包括各种硬件和软件功能。出于监管原因,各
    个功能的可用性可能有所不同。如需详细信息,请联系 Ziehm
    Imaging 销售伙伴。

  • 7

    与传统滤过技术相比,Beam Filtration 技术降低了所有 CMOSline 系统中的剂量曝光(截至 2017 年 9 月)。存档数据。结果可能有所不同。