Therenva EndoNaut

Therenva EndoNaut

Il sistema di navigazione intraoperatorio con fusione di immagini per procedure endovascolari ottimizzate

Therenva EndoNaut

La postazione di lavoro EndoNaut¹ è un sistema di navigazione intraoperatoria che supporta i chirurghi durante le procedure endovascolari. Grazie alla tecnologia di fusione delle immagini, consente una visualizzazione precisa per interventi accurati, riducendo la dose di raggi X e l’uso di mezzo di contrasto. È compatibile con tutti gli archi a C presenti in sala operatoria, sia fissi che mobili, digitali o analogici.

Sono disponibili due diversi moduli: uno per le procedure aorto-iliache (AI) e uno specifico per le procedure agli arti inferiori (PAD).

Roadmap 2D / 3D affidabili con simulazione precisa delle deformazioni delle arterie, il tutto supportato dall’intelligenza artificiale

Misurazioni preoperatorie e informazioni sulla pianificazione disponibili durante l'intervento, direttamente dal software EndoSize dedicato

Maggiore sicurezza durante l’intervento grazie all’affidabile fusione delle immagini che contribuisce a ridurre i mezzi di contrasto necessari e la dose di raggi X

Collegamento del sistema di fusione di immagini con il PACS per un flusso di dati senza soluzione di continuità, dalla pianificazione preoperatoria alla navigazione

Scoprite di più sulle molteplici possibilità di applicazione nell’uso clinico

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Brochure del prodotto

Therenva EndoNaut - Peripheral Artery Disease workflow (EN)

Durata della lettura: 4 min.

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Brochure del prodotto

EndoNaut - Aorto-iliac (EN)

Durata della lettura: 5 min.

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Case Report

3D image fusion with the Ziehm Vision RFD Hybrid Edition and Therenva EndoNaut (EN)

Durata della lettura: 15 min.

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Scoprite EndoNaut per procedure aorto-iliache

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Scoprite EndoNaut per le procedure di arteriopatia periferica

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Dichiarazione di non responsabilità

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    EndoNaut® è un marchio registrato di Therenva SAS. Negli Stati Uniti, il software EndoNaut® ha ottenuto una determinazione di equivalenza sostanziale e l’autorizzazione FDA tramite il processo di notifica pre-market del CDRH (510(K)). In Europa, il software EndoNaut® presenta il marchio CE (classe IIb) e non è rimborsabile. Le informazioni fornite nell’etichetta e nel manuale sono destinate esclusivamente a operatori sanitari professionisti. Leggere sempre le istruzioni per garantire un funzionamento e un impiego sicuro e corretto del dispositivo.