Therenva EndoNaut

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Le système de navigation peropératoire de fusion d’images pour optimiser les interventions endovasculaires

Therenva EndoNaut

La station de travail EndoNaut est un système de navigation peropératoire qui assiste les chirurgiens pendant les procédures endovasculaires. Grâce à la technologie de fusion d'images, il permet une visualisation plus précise pour optimiser les interventions, tout en réduisant la dose de rayons X et l'utilisation de produits de contraste. Il est compatible avec tous les arceaux de la salle d'opération, qu'ils soient fixes ou mobiles, numériques ou analogiques.

Deux modules différents sont disponibles : l’un pour les procédures aorto-iliaques et l’autre pour les procédures sur les membres inférieurs (maladies artérielles périphériques).

Roadmapping 2D / 3D fiable avec simulation précise des déformations des artères, basée sur l’intelligence artificielle

Mesures préopératoires et informations de planification générées par l'outil dédié EndoSize affichées pendant la navigation peropératoire.

Une plus grande sécurité pendant l’opération grâce à la fusion d’images fiable qui permet de réduire l'utilisation de produits de contraste et la dose de rayons X.

Connexion du système de fusion d’images avec le PACS pour un flux de données continu de la planification préopératoire à la navigation

En savoir plus sur les nombreuses possibilités d'application en utilisation clinique

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Brochure produit

Therenva EndoNaut - Peripheral Artery Disease workflow (EN)

Durée de la lecture: 4 min.

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Brochure produit

EndoNaut - Aorto-iliac (EN)

Durée de la lecture: 5 min.

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Étude de cas

3D image fusion with the Ziehm Vision RFD Hybrid Edition and Therenva EndoNaut (EN)

Durée de la lecture: 15 min.

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Découvrez EndoNaut pour les procédures aorto-iliaques

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Découvrez EndoNaut pour les procédures relatives aux maladies artérielles périphériques

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Clause de non-responsabilité

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    EndoNaut® est une marque déposée de Therenva SAS. Aux USA, le logiciel EndoNaut® a obtenu une détermination d’équivalence substantielle et l’autorisation de la FDA via le processus du CDRH (510(K)). En Europe, le logiciel EndoNaut® est marqué CE (class IIb), non remboursable. Les informations fournies dans le labelling et le manuel sont destinés uniquement aux professionnels de la santé. Pour un fonctionnement et une utilisation sûrs et réussis de l’appareil, lisez toujours les instructions.